Порівняння версій

БІОВЕН, РП UA/14526/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для інфузій 10 %; по 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить імуноглобулін людини нормальний 0,1 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95%) 98%)
Упаковки
0,1 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 100 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 587 від 08.04.2024 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Дострокове припинення
до 21.02.2025. зміна складу лікарського засобу; зміна складу лікарського засобу (допоміжні); вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
БІОВЕН
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Код АТС
J06BA02
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.03.2021 по 22.03.2026
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена