Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 282 від 01.02.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БІОФУРОКСИМ
порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
- Номер РП
- UA/0440/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Cefuroxime
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму натрію 810,81 мг (еквівалентно цефуроксиму 750 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні препарати для системного застосування. Цефалоспорини. Цефуроксим.
- Код АТС
- J01DC02
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
- Заявник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.02.2014, припинено 01.02.2019
- Наказ МОЗ
- № 77 від 09.02.2016
- Наказ про припинення
- № 282 від 01.02.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін'єкцій | 750 мг | флакон | 1 | картонна коробка | 1 |