Термін дії цього посвідчення закінчився 27.06.2011
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
БІОФАРМА-АМПЛІСЕНС-ПЛР-HCV-FEP
Тест-система (два комплекти) для виявлення PНК вірусу гепатиту С методом зворотної транскрипції і полімеразної ланцюгової реакції
- Номер РП
- UA/4701/01/01
- Термін придатності
- 6 міс.
Склад і дія
Склад діючих речовин
тест-система складається з двох комплектів реагентів: РІБО-сорб-12 - комплект реагентів для виділення РНК з плазми крові; ЗТ-ПЛР-HCV-FEP - комплект реагентів для проведення реакції зворотної транскрипції і реакції ампліфікації (з гібридизаційно-флуоресцентною детекцією після закінчення реакції)
- Фармакотерапевтична група
- Тест-система для виявлення РНК вірусу гепатиту С в плазмі периферичної крові методом зворотної транскрипції (ЗТ) і полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) з гібридизаційно-флуоресцентною детекцією після закінчення реакції.
- Синонімічна назва
- Comb drug
Виробник і заявник
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 27.06.2006 по 27.06.2011
- Наказ МОЗ
- № 412 від 27.06.2006
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні