Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) розчину для ін’єкцій в у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 16,8 мкг (2000 МО) MO) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Термін дії РП
необмежений, з 31.08.2012 по 31.08.2017 01.08.2017
Упаковки
16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 0,5 мл (1000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 0,5 мл (1000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 1 мл (2000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 1 мл (2000 МО), блістер, 3, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Дострокове припинення
немає змінилось на до 29.05.2018. зміна назви виробника
Без змін: 10 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії) ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинну упаковку)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Наказ МОЗ
№ 887 від 01.08.2017