Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/02

Змінилось: 1 поле

Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 16,8 мкг (2000 MO) МО) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 320 від 06.04.2016 змінилось на № 476 від 27.04.2017
Без змін: 12 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії) ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинну упаковку)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.08.2012 по 31.08.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена