Це версія картки від 08.07.2015, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БІНОКРИТ®

Розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО) або 1 мл (10000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у картонній коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО), або 1 мл (10000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в картонній коробці

Номер РП
UA/12383/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить 84,0 мкг (10000 МО) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО

Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01

Виробник і заявник

Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія
відповідальний за випуск серії
Виробник
Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина
відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії
Виробник
ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина
відповідальний за вторинну упаковку
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 31.08.2012 по 31.08.2017
Наказ МОЗ
№ 418 від 08.07.2015
Останній день дії картки
06.07.2016. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.