Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,4 мл (4000 МО) або по 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО) МО), або по 1 мл (10000 МО) розчину для ін’єкцій в у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному заповнених, градуйованих шприцах № 6 (3х2); оснащених поршнем, ін’єкційною ін`єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу нього у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у картонній в коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО), або розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО), МО) або по 1 мл (10000 МО) розчину для ін’єкцій в у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному заповнених, градуйованих шприцах шприцах № 1 (1х1), оснащених поршнем, ін’єкційною ін`єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца нього у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки упаковці в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 320 від 06.04.2016 змінилось на № 476 від 27.04.2017
Без змін: 12 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 84 мкг (10000 МО) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії) ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинну упаковку)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.08.2012 по 31.08.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена