Порівняння версій

БІКАЛУТАМІД, РП UA/16676/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 817 від 27.04.2018 змінилось на № 301 від 22.02.2021
Без змін: 9 полів
Назва
БІКАЛУТАМІД
МНН
Bicalutamide
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
не менше 98,0 % і не більше 102,0 % бікалутаміду (в перерахунку на суху речовину)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ЕКСЕЛЛА ГМБХ ЕНД КО. КГ, Німеччина
Заявник
Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Термін придатності
період переконтролю - 5 років
Термін дії РП
з 27.04.2018 по 27.04.2023