Порівняння версій
БІ-ТОЛ, РП UA/7807/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- суспензія оральна, 200 мг/40 мг у 5
млмл; по 100 г уфлаконахфлаконі абобанкаху банці; по 1 флакону або банці разом з дозуючою скляночкоюабо мірною ложкою ву пачці - Термін дії РП
- необмежений, з
22.03.2013 по 22.03.201813.07.2018 - Упаковки
- 200 мг/40
мг/5мг у 5 мл, суспензія оральна, флакон, 100 г, пачка з флаконом разом з дозуючою скляночкою, 1, 1 200 мг/40мг/5мг у 5 мл, суспензія оральна, банка, 100 г, пачка зфлаконом збанкою разом дозуючою скляночкою, 1,1 200 мг/40 мг/5 мл, суспензія оральна, флакон, 100 г, пачка з флаконом з мірною ложкою, 1, 1 200 мг/40 мг/5 мл, суспензія оральна, банка, 100 г, пачка з флаконом з мірною ложкою, 1,1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 880 від 18.12.2015 змінилось на № 1703 від 10.11.2025
- Дострокове припинення
- до 20.04.2018. зміна пристроїв для вимірювання дози змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування