Порівняння версій

БІ-ТОЛ, РП UA/7807/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
суспензія оральна, 200 мг/40 мг у 5 мл мл, по 100 г у флаконах флаконі або банках у банці; по 1 флакону або банці разом з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці
Упаковки
200 мг/40 мг/5 мг у 5 мл, суспензія оральна, флакон, 100 г, пачка з флаконом разом з дозуючою скляночкою, 1, 1 200 мг/40 мг/5 мг у 5 мл, суспензія оральна, банка, 100 г, пачка з флаконом з банкою разом дозуючою скляночкою, 1, 1 200 мг/40 мг/5 мл, суспензія оральна, флакон, 100 г, пачка з флаконом з мірною ложкою, 1, 1 200 мг/40 мг/5 мл, суспензія оральна, банка, 100 г, пачка з флаконом з мірною ложкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 880 від 18.12.2015 змінилось на № 1117 від 20.09.2017
Дострокове припинення
до 20.04.2018. зміна пристроїв для вимірювання дози змінилось на до 28.02.2018. вилучення виробничої дільниці
Без змін: 11 полів
Назва
БІ-ТОЛ
МНН
Sulfamethoxazole and trimethoprim
Склад діючих речовин
5 мл суспензії оральної містять сульфаметоксазолу 200 мг, триметоприму 40 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Комбінації сульфаніламідів і триметоприму, включаючи похідні.
Код АТС
J01EE01
Виробник
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Заявник
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.03.2013 по 22.03.2018
Рекламування
Ні