Порівняння версій

БЕТАЗОН УЛЬТРА, РП UA/14023/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1141 від 15.06.2018 змінилось на № 7 від 02.01.2019
Без змін: 13 полів
Назва
БЕТАЗОН УЛЬТРА
МНН
Betamethasone and antibiotics
Форма випуску
мазь по 15 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 г препарату містить бетаметазону дипропіонату мікронізованого у перерахуванні на бетаметазон 0,5 мг, клотримазолу 10 мг, гентаміцину сульфату у перерахуванні на гентаміцин 1 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для застосування у дерматології. Кортикостероїди у комбінації з антибіо-тиками. Бетаметазон і антибіотики.
Код АТС
D07CC01
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 06.11.2014 по 06.11.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
мазь, туба, 15 г, коробка з картону, 1, 1