Порівняння версій

БЕТАСПАН®, РП UA/10526/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл мг/мл; по 1 мл в ампулах № 1, № ампулі; по 1 або по 5 в ампул у пачці або № з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 (5х1) ампул у блістерах блістері; по 1 блістеру в пачці
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
2 роки. 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.03.2015 по 20.03.2020 13.01.2020
Упаковки
4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 1, 1 4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1 4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 164 від 20.03.2015 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Дострокове припинення
до 04.08.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
БЕТАСПАН®
МНН
Betamethasone
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить бетаметазону натрію фосфату – 5,3 мг у перерахуванні на бетаметазон 100 % речовину – 4 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди. Бетаметазон.
Код АТС
H02AB01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні