Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 657 від 08.04.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БЕТАСЕРК® РАПІД
таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 24 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/15594/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Betahistine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 24 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування вестибулярних порушень.
- Код АТС
- N07CA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Фамар Лєгль, Франція
- Заявник
- Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 24.11.2016, припинено 08.04.2021
- Наказ МОЗ
- № 2181 від 26.11.2018
- Наказ про припинення
- № 657 від 08.04.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині | 24 мг | 10 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |