Порівняння версій

БЕТАКЛАВ®, РП UA/16184/01/01

Змінилось: 5 полів

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг/5 мл, мл по 30 мл, мл або 60 мл, або 70 мл, або 100 мл порошку для оральної суспензії у флаконі флаконі; по 1 флакону з кришкою із захистом першого відкриття та дозуючим шприцом у картонній коробці
Виробник
Мікро Лабс Лімітед, Індія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((вторинне пакування);) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (контроль серії)
Термін дії РП
з 01.08.2017 по 01.08.2022 01.08.2017, припинено 22.07.2024
Упаковки
400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 30 мл, коробка з картону, картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 60 мл, коробка з картону, картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 70 мл, коробка з картону, картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 100 мл, коробка з картону, картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 887 від 01.08.2017 змінилось на № 840 від 16.05.2024
Без змін: 8 полів
Назва
БЕТАКЛАВ®
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 400 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 57 мг клавуланової кислоти у формі калію клавуланату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні