Порівняння версій
БЕТАКЛАВ®, РП UA/16184/01/01
Змінилось: 5 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
- порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг/5
мл,мл по 30мл,мл або 60 мл, або 70 мл, або 100 мл порошку для оральної суспензії уфлаконіфлаконі; по 1 флакону з кришкою із захистом першого відкриття та дозуючим шприцом у картонній коробці - Виробник
- Мікро Лабс Лімітед, Індія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((вторинне пакування);) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (контроль серії)
- Термін дії РП
- з
01.08.2017 по 01.08.202201.08.2017, припинено 22.07.2024 - Упаковки
400 мг/57 мг/5 мл,порошок для оральної суспензії,флакон,флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 30 мл, коробка зкартону,картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1400 мг/57 мг/5 мл,порошок для оральної суспензії,флакон,флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 60 мл, коробка зкартону,картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1400 мг/57 мг/5 мл,порошок для оральної суспензії,флакон,флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 70 мл, коробка зкартону,картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1400 мг/57 мг/5 мл,порошок для оральної суспензії,флакон,флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 100 мл, коробка зкартону,картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 887 від 01.08.2017 змінилось на № 840 від 16.05.2024
Без змін: 8 полів
- Назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування