Порівняння версій

БЕТАКЛАВ®, РП UA/16184/01/01

Змінилось: 3 поля

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг/5 мл, мл по 30 мл, мл або 60 мл, або 70 мл, або 100 мл порошку для оральної суспензії у флаконі флаконі; по 1 флакону з кришкою із захистом першого відкриття та дозуючим шприцом у картонній коробці
Упаковки
400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 30 мл, коробка з картону, картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 60 мл, коробка з картону, картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 70 мл, коробка з картону, картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1 400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, флакон з кришкою із захистом першого відкриття, 100 мл, коробка з картону, картону з флаконом та дозуючим шприцом, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 887 від 01.08.2017 змінилось на № 1820 від 16.08.2019
Без змін: 11 полів
Назва
БЕТАКЛАВ®
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 400 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 57 мг клавуланової кислоти у формі калію клавуланату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Мікро Лабс Лімітед, Індія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 01.08.2017 по 01.08.2022
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена