Це версія картки від 05.06.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БЕТАГІСТИН-ТЕВА

таблетки по 24 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці

Номер РП
UA/7806/01/03
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Betahistine
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 24 мг бетагістину дигідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01

Виробник і заявник

Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)
Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)
Виробник
Меркле ГмбХ, Німеччина
первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії
Виробник
БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина
контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ)
Виробник
Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ, Німеччина
контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Роттендорф Фарма ГмбХ)
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 22.12.2017
Наказ МОЗ
№ 1336 від 05.06.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 24 мг 10 шт. блістер 2 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.