Порівняння версій
БЕТАГІС, РП UA/5027/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 777 від 07.05.2025 →змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- БЕТАГІС
- МНН
- Betahistine
- Форма випуску
- таблетки, по 16 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці; по 18 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 16 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування вестибулярних порушень.
- Код АТС
- N07CA01
- Виробник
- ТОВ "Фарма Старт", Україна
- Заявник
- ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 30.07.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 16 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
16 мг, таблетки, блістер, 18 шт, пачка з картону, 5, 1
