Порівняння версій

БЕТАФОС, РП UA/18736/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, (5 мг+2 мг + 2 мг)/мл; по 1 мл в ампулі, по 5 ампул в у картонній пачці
Виробник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія Румунія (виробництво, випробування контролю якості (фізичні/хімічні), первинне пакування, випуск серії; випробування контролю якості (мікробіологічні, біологічні), вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1703 від 10.11.2025 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 11 полів
Назва
БЕТАФОС
МНН
Betamethasone
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону)
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
Код АТС
H02AB01
Заявник
ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
(5 мг+2 мг)/мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1