Порівняння версій

БЕРЛІТІОН® 600 КАПСУЛИ, РП UA/6426/02/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Дострокове припинення
до 20.03.2018. зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни в інструкції; зміни щодо розділення спільної для двох дозувань інструкції на дві інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
БЕРЛІТІОН® 600 КАПСУЛИ
МНН
Thioctic acid
Форма випуску
капсули м'які по 600 мг по 15 капсул у блістері, по 1 або по 2 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула препарату Берлітіон® 600 капсули містить 600 мг тіоктової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.
Код АТС
A16AX01
Виробник
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk», контроль серій) Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування) БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серій)
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.03.2013 по 22.03.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
600 мг, капсули м'які, блістер, 15 шт., картонна коробка, 1, 1 600 мг, капсули м'які, блістер, 15 шт., картонна коробка, 2, 1
Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017