Порівняння версій
БЕРЛІТІОН® 300 ОД, РП UA/6426/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12млмл; по 12 мл вампулах № 5, № 10ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 ампула по 12 мл концентрату для розчину для інфузій
містятьмістить етилендіамінової солі тіоктової кислоти 388 мг, що відповідає 300 мг тіоктовоїкислоти;кислоти - Фармакотерапевтична група
Засоби,Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічніпроцеси.процеси, тіоктова кислота.- Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (кінцеве пакування, контроль та випуск серій)ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», первинне пакування, контрольсерій) Унітакс-Фармалогiстiк ГмбХ,серій, вторинне пакування (тільки маркування ампул)) БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина(кінценве пакування)(вторинне пакування, контроль та випуск серій)- Термін дії РП
- з
10.08.2012 по 10.08.201709.08.2017, припинено 26.02.2026 - Упаковки
- 300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1 300 ОД (300 мг)/12 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 12 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 652 від 18.09.2014 змінилось на № 1576 від 15.10.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування