Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 331 від 14.02.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БЕНЛІСТА™
порошок для розчину для інфузій (80 мг/мл) по 400 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
- Номер РП
- UA/13267/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Belimumab
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 400 мг белімумабу; 1 мл розчину містить 80 мг белімумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі лікарські засоби. Селективні імуносупресанти. Белімумаб.
- Код АТС
- L04AA26
Виробник і заявник
- Виробник
- ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
- Заявник
- ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 07.11.2018, припинено 14.02.2020
- Наказ МОЗ
- № 231 від 30.01.2019
- Наказ про припинення
- № 331 від 14.02.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для інфузій | 80 мг/мл (після розчинення) | 400 мг | флакон | 1 | коробка з картону |