Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1516 від 03.10.2025 →змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 13 полів
Назва
БЕНДАМУСВІСТА
МНН
Bendamustine
Форма випуску
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг; 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Виробник
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний за випуск серії)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії)
Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (вторинне пакування)
онкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво, пакування)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.09.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, картонна коробка, 1, 1
