Порівняння версій
БЕЛАРА®, РП UA/2059/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1655 від 22.07.2019 →змінилось на № 2319 від 21.11.2019
- Дострокове припинення
- до 21.05.2020. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- БЕЛАРА®
- МНН
- Chlormadinone and ethinylestradiol
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: хлормадинону ацетату 2 мг, етинілестрадіолу 0,03 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації.
- Код АТС
- G03AA15
- Виробник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
- Заявник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 07.07.2015 по 07.07.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1
2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 3, 1
