Порівняння версій

БЕЛАРА®, РП UA/2059/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг № по 21 (21х1), № 63 (21х3) таблетці у блістерах блістері, по 1 або 3 блістери у картонній упаковці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 914 від 29.12.2015 змінилось на № 2032 від 07.11.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 05.05.2019. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
БЕЛАРА®
МНН
Chlormadinone and ethinylestradiol
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: хлормадинону ацетату 2 мг, етинілестрадіолу 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації.
Код АТС
G03AA15
Виробник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 07.07.2015 по 07.07.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена