Порівняння версій

БАНЕОЦИН, РП UA/3951/01/01

Змінилось: 11 полів

Форма випуску
Мазь для зовнішнього застосування мазь; по 5 г або по 20 г у тубах тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 г мазі містить: містить бацитрацину цинку 0,0036765 г (що відповідає 250 МО); МО, неоміцину сульфату 0,0074962 г (що відповідає 5 000 МО) 5000 МО
Фармакотерапевтична група
Антибіотики для місцевого застосування.
Код АТС
D06AX54 D06AX
Виробник
Мерк КгаА Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль, Австрія ((АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)) Лабор ЛС СЕ & Ко. Верк Шпітталь, Австрія КГ, Німеччина (контроль серії) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (відповідальний за випуск серії) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництвоза повним циклом, Контроль серії)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.04.2006 по 19.04.2011 18.11.2020
Рекламування
Так
Упаковки
мазь, туба, 5 г, коробка з картону, 1, 1 мазь, туба, 20 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 232 від 19.04.2006 змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 2 поля
Назва
БАНЕОЦИН
Синонімічна назва
Comb drug