Порівняння версій

БАНЕОЦИН, РП UA/3951/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 620 від 12.04.2024 змінилось на № 25 від 03.01.2025
Без змін: 14 полів
Назва
БАНЕОЦИН
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
мазь по 5 г або по 20 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 г мазі містить бацитрацину цинку 250 МО, неоміцину сульфату 5000 МО
Фармакотерапевтична група
Антибіотики для місцевого застосування.
Код АТС
D06AX
Виробник
Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль, Австрія ((АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)) П&Г Хелс Австрія ГмбХ & Ко. ОГ, Австрія (Виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування контроль серії) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (відповідальний за випуск серії) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництвоза повним циклом) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.11.2020
Рекламування
Так
Упаковки
мазь, туба, 5 г, коробка з картону, 1, 1 мазь, туба, 20 г, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена