Порівняння версій

АЗИТРОМІЦИН-КР, РП UA/9068/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
порошок гранульований для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 25,4 г у банках № 1 банці; по 1 банці разом з каліброваним шприцом для дозування та мірною ложечкою в пачці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять азитроміцин азитроміцину (в перерахуванні на 100 % речовину) 200 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Виробник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна
Заявник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна
Термін придатності
Термін придатності порошку гранульованого для оральної суспензії 2 роки. Термін придатності готової суспензії 5 діб. роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.03.2015 по 30.03.2020 21.11.2019
Упаковки
200 мг/5 мл, порошок гранульований для оральної суспензії, банка, 25,4 г, коробка з картону пачка з 1 флаконом банкой з порошком разом з каліброваним шприцом для дозування та мірною ложечкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 182 від 30.03.2015 змінилось на № 633 від 11.04.2025
Без змін: 5 полів
Назва
АЗИТРОМІЦИН-КР
МНН
Azithromycin
Код АТС
J01FA10
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні