Порівняння версій

АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/4764/02/02

Змінилось: 1 поле

Упаковки
200 мг/5 мл для суспензії, (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 17,1 г для 20 мл суспензії, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1 200 мг/5 мл для суспензії, (після розведення), порошок для оральної суспензії, флакон, 24,8 гÒдля 30 мл суспензії, картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1071 від 05.06.2018 змінилось на № 1479 від 10.08.2018
Без змін: 13 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці.
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТС
J01FA10
Виробник
С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена