Меню

Порівняння версій

АЗИТРО САНДОЗ®, РП UA/11332/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованої продукції) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії) С.К. Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованої продукції) Сандоз С.Р.Л., Румунія (виробництво за повним циклом)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 68 від 12.01.2023 змінилось на № 428 від 13.03.2024
Дострокове припинення
до 13.09.2024. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АЗИТРО САНДОЗ®
МНН
Azithromycin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 або 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг у формі азитроміцину дигідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Код АТС
J01FA10
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 3 шт, коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 6 шт, коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена