Порівняння версій

АЗОПТ®, РП UA/2300/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 6 полів

Форма випуску: краплі очні, 10 ~~мг/мл~~ мг/мл; по 5 мл у ~~флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1~~ флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Виробник: ~~Алкон-Куврьор,~~ Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія
Заявник: ~~Алкон Лабораторіз (ОК) Лтд., Велика Британія~~ Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Термін придатності: 2 ~~роки. Термін зберігання після першого відкриття флакона – 4 тижні~~ роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~17.10.2014 по~~ 17.10.2019
Упаковки: 10 мг/мл, краплі очні, ~~флакон-крапельниця "Дроп-Тейнер®",~~ флакон-крапельниця, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 789 від 27.11.2015 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Дострокове припинення: до 26.08.2018. зміна назви заявника змінилось на немає

Без змін: 7 полів

Назва: АЗОПТ®
МНН: Brinzolamide
Склад діючих речовин: 1 мл суспензії містить 10 мг бринзоламіду
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Інгібітори карбоангідрази.
Код АТС: S01EC04
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні