Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АЗОМЕКС
таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/3768/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Amlodipine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить S(-) амлодипіну бесилату, що еквівалентно S(-) амлодипіну 5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
- Код АТС
- C08CA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Емкур Фармасьютікалс Лтд, Індія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.10.2020, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 2036 від 10.11.2022
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |