Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АЗАЦИТИДИН САНДОЗ®
порошок для суспензії для ін'єкцій, 100 мг; по 1 флакону з порошком у картонній коробці
- Номер РП
- UA/19561/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Azacitidine
- Термін придатності
- 24 місяці
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить азацитидину 100 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні агенти. Аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC07
Виробник і заявник
- Виробник
- Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія
- Виробник
- Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- МСН Лабораторіс Прайват Лімітед, Індія
- Виробник
- Фармадокс Хелскер Лтд, Мальта
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.12.2022, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1740 від 12.10.2024
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для суспензії для ін'єкцій | 100 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |