Порівняння версій
АВЕРТИД, РП UA/10912/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляпероральногоорального застосування, 8мг/млмг/мл; по 60 мл уконтейнерах № 1контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить
8 мгбетагістинудигідрохлоридудигідрохлориду 8 мг - Виробник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна",
м. Вінниця, УкраїнаУкраїна МЕРІБЕЛ ФАРМА ПАРЕТС, С.Л.Ю., Іспанія, Іспанія - Заявник
- ТОВ "Ерсель Фарма Україна",
м. Вінниця,Україна - Термін придатності
- 2
роки.роки (контейнер поліетилентерефталатний) 3 роки (скляний контейнер) - Термін дії РП
- необмежений, з
21.09.2010 по 21.09.201513.05.2020 - Упаковки
- 8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер поліетилентерефталатний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1 8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер скляний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 202 від 12.04.2011 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування