Порівняння версій

АВЕРТИД, РП UA/10912/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для перорального орального застосування, 8 мг/мл мг/мл; по 60 мл у контейнерах № 1 контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду дигідрохлориду 8 мг
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Україна МЕРІБЕЛ ФАРМА ПАРЕТС, С.Л.Ю., Іспанія, Іспанія
Заявник
ТОВ "Ерсель Фарма Україна", м. Вінниця, Україна
Термін придатності
2 роки. роки (контейнер поліетилентерефталатний) 3 роки (скляний контейнер)
Термін дії РП
необмежений, з 21.09.2010 по 21.09.2015 13.05.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер поліетилентерефталатний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1 8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер скляний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 793 від 21.09.2010 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 5 полів
Назва
АВЕРТИД
МНН
Betahistine
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом