Порівняння версій

АВЕРТИД, РП UA/10912/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
розчин для орального застосування, 8 мг/мл для виробника Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна: по 60 мл у контейнері № 1 поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; для виробника РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ: по 60 мл у скляному контейнері; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 537 від 20.08.2015 змінилось на № 464 від 22.02.2019
Без змін: 12 полів
Назва
АВЕРТИД
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС
N07CA01
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ, Іспанія
Заявник
ТОВ "Ерсель Фарма Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки (контейнер поліетилентерефталатний) 3 роки (скляний контейнер)
Термін дії РП
з 20.08.2015 по 20.08.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер поліетилентерефталатний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1 8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер скляний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1