Порівняння версій

АВЕРТИД, РП UA/10912/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для перорального орального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах контейнері № 1 разом з дозуючим шприцом у картонній пачці 1
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду дигідрохлориду 8 мг
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна РЕСІФАРМ ПАРЕТС СЛ, Іспанія
Заявник
ТОВ "Ерсель Фарма Україна", м. Вінниця, Україна
Термін дії РП
з 21.09.2010 20.08.2015 по 21.09.2015 20.08.2020
Упаковки
8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер поліетилентерефталатний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1 8 мг/мл, розчин для орального застосування, контейнер скляний, 60 мл, пачка з картону з контейнером разом з дозуючим шприцем, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 336 від 12.06.2015 змінилось на № 537 від 20.08.2015
Без змін: 7 полів
Назва
АВЕРТИД
МНН
Betahistine
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки (контейнер поліетилентерефталатний) 3 роки (скляний контейнер)
Рекламування
Ні