Порівняння версій
АВЕРТИД, РП UA/10912/01/01
Змінилось: 1 поле
- Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 793 від 21.09.2010 →змінилось на № 202 від 12.04.2011
Без змін: 12 полів
- Назва
- АВЕРТИД
- МНН
- Betahistine
- Форма випуску
- Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1
- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
- Код АТС
- N07CA01
- Виробник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
- Заявник
- ТОВ "Ерсель Фарма Україна", м. Вінниця, Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- з 21.09.2010 по 21.09.2015
- Статус
- Не діє, замінена
