Порівняння версій

АУГМЕНТИН, РП UA/0987/05/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
порошок для оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5 мл) мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з мірним ковпачком у флаконах № 1 картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 907 від 11.05.2018
Дострокове припинення
до 11.11.2018. зміни в інструкції змінилось на до 21.12.2018. зміна адреси виробника
Без змін: 13 полів
Назва
АУГМЕНТИН™
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 200 мг і кислоти клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 28,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 05.07.2013 по 05.07.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком, 1
Статус
Не діє, термін закінчився