Порівняння версій

АУГМЕНТИН ES, РП UA/0987/04/01

Змінилось: 5 полів

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою в картонній коробці з маркуванням українською мовою коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить порошок для приготування 100 мл суспензії такого складу: 5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 600 мг і клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 42,9 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни. Пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2014 по 31.10.2019 02.10.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019 змінилось на № 2004 від 02.10.2019
Без змін: 8 полів
Назва
АУГМЕНТИН™ ES
Код АТС
J01CR02
Виробник
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 100 мл суспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл), коробка з картону з флаконом у комплекті з пластиковою мірною ложкою, 1, 1