Порівняння версій

АТТЕНТО® ПЛЮС 20/5/12,5, РП UA/20114/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 298 від 09.03.2026 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 13 полів
Назва
АТТЕНТО® ПЛЮС 20/5/12,5
МНН
Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/5 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить олмесартану медоксомілу 20 мг, амлодипіну бесилату 6,944 мг (що еквівалентно амлодипіну 5 мг) і гідрохлоротіазиду 12,5 мг;
Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину ІІ, блокатори кальцієвих каналів та діуретики.
Код АТС
C09DX03
Виробник
Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серій) Берлін-Хемі АГ, Німеччина (пакування, контроль та випуск серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (контроль та випуск серій)
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 19.09.2023 по 19.09.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/5 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1