Порівняння версій

АЦИКЛОВІР, РП UA/12527/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
3 роки період до проведення повторних випробувань - 5 років

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 640 від 12.06.2017 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Без змін: 9 полів
Назва
АЦИКЛОВІР
МНН
Aciclovir
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застування
Склад діючих речовин
ацикловіру від 98,5 % до 101,0 %, в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Рекордаті Індустріа Кіміка е Фармацеутіка С. п. А., Італія
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017
Статус
Не діє, замінена