Порівняння версій

АТРІПЛА, РП UA/10357/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 30 у флаконах
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: містить 600 мг ефавіренцу, 200 мг емтрицитабіну та 300 мг тенофовіру дизопроксил дизопроксилу фумарату
Виробник
Патеон Інк., Канада Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ, Німеччина Канада (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль серії) Джилеад Сайнсес, Інк, США США (контроль серії) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Джилеад Сайнсес, Лімітед, Ірландія Нідерланди (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 30.12.2009 по 30.12.2014 05.12.2014, припинено 11.08.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 632 від 03.10.2011 змінилось на № 939 від 05.12.2014
Без змін: 7 полів
Назва
АТРІПЛА
МНН
Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації.
Код АТС
J05AR06
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні