Порівняння версій

АСПРІКС, РП UA/14621/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний дозований, 15,75 мг/доза по 4 мл (40 доз) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Протизапальні та протиревматичні засоби. Нестероїдні протизапальні і та протиревматичні засоби. засоби. Похідні оцтової кислоти і споріднені сполуки. Кеторолак.
Виробник
ТОВ Науково-виробнича фірма НВФ "МІКРОХІМ", Україна Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Заявник
ТОВ Науково-виробнича фірма НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 21.09.2015 по 21.09.2020 26.06.2020
Упаковки
15,75 мг/доза, спрей назальний дозований, флакон, 4 мл (40 доз), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 614 від 21.09.2015 змінилось на № 1404 від 08.09.2025
Без змін: 7 полів
Назва
АСПРІКС
МНН
Ketorolac
Склад діючих речовин
1 флакон містить кеторолаку трометаміну 0,63 г (1 доза містить 15,75 мг кеторолаку трометаміну)
Код АТС
M01AB15
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні