Порівняння версій

АРИТМІЛ, РП UA/1438/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій ін'єкцій, 50 мг/мл, мг/мл по 3 мл в ампулах № ампулі; по 5 (5х1) ампул у касеті; по 1 касеті у пачці пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину препарату містить 50 мг аміодарону гідрохлориду (в перерахунку на 100 % суху речовину) гідрохлориду
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Термін дії РП
необмежений, з 07.07.2009 по 07.07.2014 21.03.2019
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 3 мл, касета, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 976 від 15.11.2013 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 7 полів
Назва
АРИТМІЛ
МНН
Amiodarone
Фармакотерапевтична група
Антиаритмічні препарати III класу.
Код АТС
C01BD01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні