Порівняння версій

АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
краплі очні, розчин розчин, 5 мг/мл мг/мл; по 5 мл у флаконі-крапельницях пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл Арутимолу Арутимол ®, крапель очних, краплі очні, розчин 2,5 мг/мл : 5 мг/мл: містить тимололу малеату 3,42 6,83 мг, що відповідає 2,5 5 мг тимололу
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат. Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів.
Виробник
Др. Герхард Манн, Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)
Заявник
ТОВ "ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ", "БАУШ ХЕЛС", Україна
Термін придатності
3 роки 30 місяців
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020 29.12.2020, припинено 08.11.2024
Упаковки
5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1091 від 19.10.2016 змінилось на № 1817 від 29.10.2024
Без змін: 5 полів
Назва
АРУТИМОЛ®
МНН
Timolol
Код АТС
S01ED01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні