Порівняння версій
АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Краплікраплі очні,розчинрозчин, 5мг/млмг/мл; по 5 мл уфлаконах-крапельницяхпластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл
крапель містить:Арутимол ®, краплі очні, розчин 5 мг/мл: містить тимололу- 5.0 мгмалеату 6,83 мг, що відповідає 5 мг тимололу - Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат.Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів.- Виробник
Шовен анкерфармДр. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)- Заявник
Шовен анкерфарм ГмбХ, НімеччинаТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна- Термін придатності
3 роки.30 місяців- Термін дії РП
- з
13.12.2010 по 13.12.201529.12.2020, припинено 08.11.2024 - Упаковки
- 5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 2 від 03.01.2012 змінилось на № 1817 від 29.10.2024
- Дострокове припинення
- до 25.06.2015. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування