Порівняння версій

АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/02

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі очні 0,5 % краплі очні, розчин, 5 мг/мл; по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл крапель містить: Арутимол ®, краплі очні, розчин 5 мг/мл: містить тимололу - 5.0 мг малеату 6,83 мг, що відповідає 5 мг тимололу
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат. Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів.
Виробник
Шовен Анкерфарм Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)
Заявник
Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
Термін придатності
3 роки. 30 місяців
Термін дії РП
з 23.01.2006 по 23.01.2011 29.12.2020, припинено 08.11.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 20 від 23.01.2006 змінилось на № 1817 від 29.10.2024
Без змін: 4 поля
Назва
АРУТИМОЛ®
МНН
Timolol
Код АТС
S01ED01
Умови відпуску
за рецептом