Порівняння версій

АРТИФЛЕКС ХОНДРО, РП UA/11438/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл в ампулах по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; коробці, в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах у коробці; № 1 (1х1), № 5 (1х5), № 5 (5х1) коробці, по 2 мл у попередньо наповнених шприцах у комплекті з голками в блістерах № 1 (1х1), № 5 (5х1), № 5 (1х5) у коробках блістерах в коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату розчину містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Термін дії РП
з 28.04.2011 31.03.2016 по 28.04.2016 31.03.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 197 від 16.03.2016 змінилось на № 288 від 31.03.2016
Без змін: 7 полів
Назва
АРТИФЛЕКС ХОНДРО
МНН
Chondroitin sulfate
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТС
M01AX25
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні