Порівняння версій

АРТИФЛЕКС ХОНДРО, РП UA/11438/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл в ампулах по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах у коробці коробці; № 1 (1х1), № 5 (1х5), № 5 (5х1) у попередньо наповнених шприцах у комплекті з голками в блістерах у коробках
Виробник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 730 від 17.10.2014 змінилось на № 197 від 16.03.2016
Дострокове припинення
до 16.06.2016. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
АРТИФЛЕКС ХОНДРО
МНН
Chondroitin sulfate
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТС
M01AX25
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 28.04.2011 по 28.04.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився