Порівняння версій
АРТРИДА®, РП UA/15442/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 7 від 02.01.2019 →змінилось на № 48 від 13.01.2020
Без змін: 14 полів
- Назва
- АРТРИДА®
- МНН
- Chondroitin sulfate
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у лотку; по 2 лотки у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 ампула (2 мл) містить: хондроїтину сульфату натрію, у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
- Код АТС
- M01AX25
- Виробник
- ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН, Франція
- Заявник
- ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 15.09.2016 по 15.09.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, лоток, 5, 2
- Статус
- Не діє, замінена
